CA ACADEMY | RELATÓRIO DE RECONFERÊNCIA | VERSÃO 1.1
27 de outubro de 2026

ESCOPO
Reconferidos os 30 documentos Word e os nove guias de cuidados em PDF dos nove procedimentos solicitados. A edição Word soma 116 páginas. Os PDFs reproduzem os nove guias revisados.

ALTERAÇÕES
Texto principal, perguntas e campos dos documentos de paciente ampliados para 12 pontos; referências profissionais e cabeçalhos mantêm tamanhos próprios.
Toxina: sinais de reação alérgica grave e visão embaçada explicitados; dose planejada vinculada às unidades da formulação; campo genérico de massagem substituído por cuidados individualizados.
Hidroxiapatita de cálcio: orientação para informar produto, região e data à equipe de radiologia, pois o material pode aparecer em radiografias e tomografias.
Rastreabilidade: data de fabricação incluída nos guias injetáveis; entrega do cartão e cópia no prontuário reforçadas nos formulários de preenchedores e bioestimuladores. O guia não substitui o cartão completo do produto, que deve identificar também fabricante e demais dados pertinentes.
PCL: pergunta sobre limites do resultado convertida em verificação de compreensão, sem aceitação presumida.
Visalift: campo genérico de massagem substituído por cuidados específicos.
Identificação da versão 1.1 em todos os Word.

CONFERÊNCIAS
Revisados mecanismo, anatomia em linguagem de paciente, indicações condicionadas ao produto, expectativas, alternativas, anestesia, condições de saúde, riscos, reversibilidade, urgência, acompanhamento, autonomia e privacidade. Cruzados os consentimentos e os guias de cuidados. A assinatura não foi tratada como exoneração de responsabilidade, autorização publicitária ou liberação automática.
Reconferidos o Informe GGMON 01/2026, a comunicação da Anvisa de 12/03/2026 sobre preenchedores, a suspensão temporária da Nota Técnica 2/2024 comunicada em 23/09/2026, o alerta de botulismo, a Nota Técnica Conjunta 405/2025 e o alerta de falsificação de 19/10/2026. Consultados CDC e LGPD como bases gerais. Não foi realizada auditoria exaustiva das normas e decisões de todas as profissões e localidades.
Reconferida a correspondência das referências centrais em PubMed, PMC, editoras e fontes oficiais. Mantida a distinção entre consensos, revisões, estudos observacionais e ensaios de uma formulação específica. Estudos de ultrassom com visualização não foram tratados como comprovação automática do Visalift.
Todos os Word foram renderizados e todas as 116 páginas foram inspecionadas visualmente. Conferidos campos, tabelas, assinaturas, margens e paginação. Os nove PDFs foram renovados. Verificada a integridade dos arquivos e ZIPs.

VALIDAÇÕES LOCAIS NECESSÁRIAS
Esta revisão documental não constitui parecer jurídico ou certificação sanitária. Antes do uso clínico, confirmar habilitação e limites de atuação, licenciamento, produto e apresentação exatos, registro atual, instruções brasileiras, indicação e contraindicações, estrutura e contatos de urgência. Adaptar os documentos com revisão do responsável técnico e da assessoria jurídica.
Visalift: nome e número 81872469003 confirmados na página pública do fabricante. A situação atual na Anvisa e o manual integral da unidade, modelo e acessórios ainda precisam de conferência pelo serviço. O material público não substitui essa validação.
Rinomodelação: confirmar a compatibilidade da apresentação exata com uso nasal antes da decisão definitiva e da aplicação. O termo geral de preenchimento não substitui o nasal.
Skinbooster: o conjunto abrange somente ácido hialurônico injetável compatível com a finalidade planejada.

USO
Preferir esta versão 1.1 às cópias anteriores. Nos oito conjuntos novos, usar anamnese geral mais ficha específica, consentimento correspondente e guia de cuidados. A rinomodelação possui conjunto próprio. Preencher campos e plano e obter consentimento após conversa individual, antes do procedimento. As referências completas permanecem nos arquivos de orientações profissionais.
